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近日，應(yīng)CELL系列雜志《STAR Protocol》特別邀請，鯤石生物作為第一單位發(fā)表了題為《Protocol for generating of human CAR-engineered macrophages by Vpx-containing lentivirus》的臨床級巨噬細(xì)胞CAR轉(zhuǎn)染技術(shù)工藝規(guī)范文章。該技術(shù)工藝極大提高人巨噬細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效果達(dá)95% 以上，標(biāo)志著公司在CAR-M制備領(lǐng)域獲得權(quán)威機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。同時也展現(xiàn)出了鯤石在技術(shù)創(chuàng)新方面的實力，為全球CAR-M療法的研究與應(yīng)用提供了重要的參考依據(jù)。鯤石生物自成立以來，一直致力于生物醫(yī)療技術(shù)的研發(fā)與創(chuàng)新，特別是在細(xì)胞治療領(lǐng)域積累了豐富的經(jīng)驗和技術(shù)儲備。該平臺為鯤石系統(tǒng)合作布局肺纖維化，肝硬化以及關(guān)節(jié)炎肥胖等慢性疾病奠定了堅實的技術(shù)基礎(chǔ)。全球范圍內(nèi)，對于多種類型的實體瘤患者而言，現(xiàn)有的治療方法往往難以達(dá)到理想的療效。即使是免疫檢查點抑制劑如PD-1/PD-L1抗體這類被認(rèn)為具有革命性意義的藥物，在某些情況下也僅對部分患者有效，且其總體響應(yīng)率并不總是很高。這意味著仍有大量的實體瘤患者未能從這些創(chuàng)新療法中獲得持久的好處。因此，CAR-M療法作為一種新型的免疫治療方法，以其獨特的靶向性和多功能性引起了廣泛的關(guān)注。然而，由于人源巨噬細(xì)胞對基于HIV-1的慢病毒載體具有天然抗性，導(dǎo)致傳統(tǒng)的基因編輯技術(shù)難以在巨噬細(xì)胞中實現(xiàn)高效的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)。鯤石生物通過引入Vpx（一種來自HIV-2或SIV的輔助蛋白），解決了這一技術(shù)難題。Vpx能夠特異性地降解巨噬細(xì)胞內(nèi)的SAMHD1蛋白，從而大大提高慢病毒載體在巨噬細(xì)胞中的感染效率。鯤石發(fā)布的工藝規(guī)范涵蓋了從細(xì)胞分離、培養(yǎng)到慢病毒包裝、感染的全過程，為研究人員提供了一套完整的CAR-M制備指南。

在CAR-M制備上鯤石生物展現(xiàn)出了巨大的潛力，這一點已經(jīng)通過7例成功的臨床試驗得到了初步驗證。盡管取得了顯著成果，但鯤石生物并未滿足于此。公司將繼續(xù)深化與國內(nèi)外科研機(jī)構(gòu)的合作，不斷探索和完善CAR-M制備技術(shù)，力求在未來為患者帶來更多有效的治療選擇。同時，鯤石也將積極履行社會責(zé)任，推動科技成果惠及更廣泛的民眾，為人類健康事業(yè)貢獻(xiàn)力量。